altogen體內轉染試劑盒產品

 IN-VIVO TRANSFECTION KITS

體內轉運套件：

$ 1,095.00 – $ 1,195.00

基于LIPID的嚙齒動物體內轉染試劑盒（小鼠，大鼠）

• 基于陽離子脂質脂質體的siRNA和質粒DNA體內遞送試劑
• 通過全身給藥有效遞送至肝，胰腺，腎臟和某些腫瘤類型
• 完整的產品支持信息可從以下網站獲得：LIPID體內轉染試劑盒

圖1。按照推薦方案全身給藥（iv）與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA偶聯的基于脂質的體內試劑或非沉默的對照siRNA。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

圖2.按照推薦的方案，與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA偶聯的基于脂質的體內試劑進行瘤內給藥。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

基于聚合物的嚙齒動物體內轉染試劑盒（小鼠，大鼠）

• 基于生物可降解聚合物的體內試劑
• 通過全身給藥有效遞送至肺，肝，腎和脾
• 完整的產品支持信息可從以下網站獲得：  POLYMER體內轉染試劑盒

圖3.遵循推薦方案，與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA偶聯的基于聚合物的體內試劑的全身給藥（iv）。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

圖4.按照推薦的方案，與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA偶聯的基于聚合物的體內試劑進行腫瘤內給藥。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

基于NANOPARTICLE的嚙齒動物體內轉染試劑盒（小鼠，大鼠）

• 納米粒子試劑
• 通過全身給藥有效遞送至心臟，肺，肝，胰腺，腎臟和多種腫瘤
• 完整的產品支持信息可從以下網站獲得：  NANOPARTICLE體內轉染試劑盒

圖5.按照推薦方案，與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA偶聯的基于納米顆粒的體內試劑的全身給藥（iv）。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

圖6.遵循推薦方案，與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA偶聯的基于納米顆粒的體內試劑進行瘤內給藥。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

嚙齒動物用PEG-脂質體體內轉染試劑盒（小鼠，大鼠）

• 聚乙二醇脂質體試劑
• 通過全身給藥有效遞送至脾臟，腎臟，胰腺，肝臟和多種腫瘤
• 完整的產品支持信息可從以下網站獲得：  PEG-脂質體內轉染試劑盒

圖7.按照推薦的方案，與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA綴合的基于脂質體-PEG的體內試劑的全身給藥（iv）。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

圖8.按照推薦的方案，與靶向Lamin A / C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA偶聯的基于脂質體-PEG的體內試劑進行瘤內給藥。*注射后48小時，收集組織并分離RNA。通過qRT-PCR分析樣品的Lamin A / C基因表達水平。核糖體RNA水平用于標準化Lamin A / C數據。數據是平均值±SD（n = 6）。

所有 提供即時運行轉染方案的Altogen®體內轉染試劑盒，無需進行廣泛的轉染優化實驗。在Altogen的Transfection Resource中閱讀有關轉染技術的更多信息。

選定 的體內 轉染產品引文（ 以下出版物中使用的ALTOGEN®IN VIVO 轉染試劑 盒）：

• 性質。2008 454（7203）：523-7。成分依賴性RIG-I引起的先天免疫力…Saito等[ PDF ]
• 我是J病理學。2010 177（4）：1870-80。眼補體因子H在小鼠模型中的作用…Lyzogubov等[ PDF ]
• 自然生物技術。2011 29（4）：341-5。…Alvarez-Erviti等人將siRNA遞送至小鼠大腦[ PDF ]
• 癌癥研究。2011 71（15）：5144-53。Iliopoulos等[ PDF ]抑制miR-193a表達
• RNA。2010 16（11）：2108-19。RNase L從HCV RNA中釋放出一個小的RNA，該RNA會重新折疊……Malathi等[ PDF ]
• 糖尿病。2012 55（7）：2069-79。p47phox和NADPH氧化酶的組織者1…Youn等[ PDF ]
• 英國癌癥雜志。2012 107（3）：516-26。TIGAR誘導p53介導的細胞周期……Madan等[ PDF ]
• 高血壓。2014 63（2）：353-61。組織轉谷氨酰胺酶有助于…Liu等[ PDF ]
• 循環研究。2010 15; 107（8）。Kruppel樣因子4轉錄調控…Cowan等[ PDF ]
• 高血壓。2012 59（1）：158-66。未偶聯的內皮一氧化氮合酶的作用…Gao等[ PDF ]
• 生物化學學報。2012 287（4）：2907。突變p53蛋白的分子伴侶…Gogna等[ PDF ]
• PLoS病原體。2012 8（8）HCV RNA的多U / UC尿苷組成…Schnell等[ PDF ]
• J蛋白質組研究。2012（11）氧誘導的小鼠模型中的視網膜蛋白質組分析…Kim等[ PDF ]
• J Transl醫學。2010 15; 8：133。預防高血糖癥引起的心肌細胞凋亡…Zhang等[ PDF ]
• 分子細胞生物學。2013 33（7）。SCO2通過Thr845磷酸化誘導p53介導的凋亡…Madan等[ PDF ]
• 高血壓。2015 65（2）：430-9。神經激肽3受體和磷酸膽堿轉移酶…Parchim等[ PDF ]
• 腸胃病學。2011 141（2）差異性I型干擾素介導的自噬運輸……Desai等[ PDF ]
• PLoS Pathog。2014 10（10）丙型肝炎感染患者的外來體傳播HCV…Bukong等[ PDF ]