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當前位置:首頁新聞中心Selleck S1228 說明書

Selleck S1228 說明書

更新時間:2017-08-28點擊次數:892

世界*實驗材料供應商 Selleck Chemicals正式授權上海起發為其中國代理, Selleck Chemicals在一直是行業的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產品和服務,上海起發一直秉承為中國科研客戶帶來的產品,的服務,簽約 Selleck Chemicals就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產品和服務,您的滿意將是我們zui大的收獲

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Selleck的生物活性篩選庫由超過2100種具有有效生物和藥理活性的小分子組成。這些分子的安全性和有效性已通過臨床前和臨床研究證明,其中許多是FDA批準的化合物。

目錄號產品目錄中文名稱產品簡描述
S1228Idarubicin HCl鹽酸依達比星Idarubicin HCl是蒽環類抗生素Idarubicin的鹽酸鹽形式,抑制MCF-7細胞中的DNA拓撲異構酶II (topo II),無細胞試驗中IC50為3.3 ng/mL。

Idarubicin HCl

目錄號:S1228 別名: 4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl

Idarubicin HCl是蒽環類抗生素Idarubicin的鹽酸鹽形式,抑制MCF-7細胞中的DNA拓撲異構酶II (topo II),無細胞試驗中IC50為3.3 ng/mL。

Idarubicin HCl Chemical Structure

產品描述Idarubicin HCl是蒽環類抗生素Idarubicin的鹽酸鹽形式,抑制MCF-7細胞中的DNA拓撲異構酶II (topo II),無細胞試驗中IC50為3.3 ng/mL。
特性Idarubicin是一種CYP450 2D6 和 2C9的底物。
靶點
Topo II (MCF-7 cells) [1]
(Cell-free assay)
Multicellular spheroids [1]
(Cell-free assay)
3.3 ng/mL7.9 ng/mL
體外研究

Idarubicin對多細胞球體具有顯著的細胞毒性,比得上對單層細胞的抗增殖作用。[1] Idarubicin抑制CYP450 2D6。[2] Idarubicin分別比doxorubicin和epirubicin有效57.5倍和25倍。Idarubicin能夠克服P-糖蛋白介導的多藥耐藥性。[3] Idarubicin抑制PMN超氧游離基的形成。[4] Idarubicin能夠耦合到單克隆抗體(抗-Ly-2.1,抗-L3T4,或抗-Thy-1),并且保留蛋白質溶解度和抗體活性。[5] Idarubicin抑制NALM-6細胞的增殖,IC50為12 nM。[6]

Cell Data

 

Cell LinesAssay TypeConcentrationIncubation TimeFormulationActivity DescriptionPMID
K562 erythroleukemic cellsCytotoxic assay   Cytotoxic activity against K562 erythroleukemic cells, IC50=0.002 μM10425093
K562 cellsCytotoxic assay 5 days Cytotoxicity against human K562 cells after 5 days by XTT assay, IC50=0.012 μM18076140
mouse DA-3 cellsCytotoxic assay 24 h Cytotoxicity against mouse DA-3 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=2.3 μM24900668

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體內研究Idarubicin的還原取決于酮還原酶,產生比大多數酮更高的立體選擇性,引起幾乎*的(13S)-差向異構。Idarubicin還原的高立體選擇性可能是由于Idarubicin結構中靠近羰基的不對稱中心存在下,手性誘導導致的。[7]

推薦的實驗操作(此推薦來自于公開的文獻所以Selleck并不保證其有效性)

 

產品編號產品名稱規格型號生產廠家
S1228Idarubicin HCl10mgselleck

Selleck  S1228 現貨供應

 

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