haemtech Haematologic Technologies，Inc。（HTI/haemtech）是一家ISO 9001：2015注冊公司，是一家專業從事體外研究用高質量血漿蛋白分離和表征的主要制造商。HTI的重點是凝血級聯中涉及的蛋白質，以及骨代謝的調節。HTI產品系列包括超過150種高度純化和充分表征的蛋白質，包括酶原，酶，輔因子和抑制劑，以及單克隆和多克隆抗體的互補系列。還可提供因子缺乏的等離子體和定制的血液采集管，用于臨床研究。提供的服務包括定制蛋白質純化，蛋白質修飾，化驗開發，合同制造和合同研究。

Haematologic HCPZ-0220說明書

Protein Z

蛋白質Z
的結構域表示蛋白質Z的結構域結構，其中GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域; EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區域; 假催化結構域=與絲氨酸蛋白酶的催化鏈同源的區域，其缺乏通常在催化三聯體中保守的活性位點His和Ser殘基。

HCPZ-0220 Human Protein Z

人蛋白Z（PZ）是單鏈維生素K依賴性血漿蛋白（1,2）。與大多數凝血蛋白類似，蛋白Z在肝臟中合成。成熟蛋白含有360個氨基酸（4）?；诎被嵝蛄型葱?，結構域結構與其他維生素K依賴性酶原相似，包括; 因子VII，因子IX，因子X和蛋白質C（3,4）。N-末端區域含有羧基谷氨酸（Gla）結構域，其磷脂膜結合能力很重要（5）。在N-末端Gla結構域之后是兩個EGF結構域和連接催化樣結構域的區域（3,4）。已經顯示C-末端區域缺乏“典型的”絲氨酸蛋白酶激活位點以及來自催化三聯體的His和Ser殘基（3,4）。在蛋白質Z（2）的全長蛋白質或切割產物中未檢測到蛋白酶活性。功能性蛋白質Z已被證明是凝血酶與內皮磷脂結合的直接要求（6,7）。蛋白Z還可作為輔助因子通過稱為蛋白Z依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取決于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之間的復合物形成（8）。蛋白Z還可作為輔助因子通過稱為蛋白Z依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取決于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之間的復合物形成（8）。蛋白Z還可作為輔助因子通過稱為蛋白Z依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取決于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之間的復合物形成（8）。

蛋白質Z的生理功能仍然相當不明確。與其他凝血蛋白和抑制劑一樣，蛋白Z在彌散性血管內凝血（DIC）期間被消耗（9）。此外，被診斷患有蛋白Z缺乏的患者在手術事件期間和之后出現異常出血素質（10）。這些發現提供了關于蛋白質Z在血液凝固中的重要性的直接證據。

人蛋白Z由新鮮冷凍血漿制備，類似于Broze和Miletich描述的方法（2）。純化的蛋白質Z以50％（體積/體積）甘油/ H 2 O供應，應儲存在-20℃。通過SDS-PAGE分析評估純度。

參考：

1. Prowse，CV和Esnouf，MP，Biochem。SOC。Trans。，5,255（1973）。
2. Broze，GJ和Miletech，JP，J。Clin。Invest。，73,933，（1984）。
3. Ichinose，A。等，Biochem。生物物理學 Comm。，173,1139（1990）。
4. Sejima，H。等，Biochem。生物物理學 Comm。，171,661（1990）。McDonald，JF等，Biochem。，36,5120（1997）。
5. Hogg，PJ和Stenflo，J.，J。Biol。Chem。，266,10953（1991）。
6. Hogg，PJ和Stenflo，J.，Biochem。生物物理學 Comm。，17,801（1991）。
7. Han，X。等，Biochem。，38,11073（1999）。
8. Kemkes-Matthes，B。等人，Onkologie，18,195（1995）。
9. Kemkes-Matthes，B。和Matthes，KJ，Thromb。Res。，79,49（1995）。
10. Kemkes-Matthes，B。和Matthes，KJ，Biomed Progress，13,51（2000）。

出版物

1. Rezaie，A.，et al。，J Biol Chem。2005年9月23日; 280（38）：32722-32728。（綁定到HSV1）

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