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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章TriLink 5-核糖基尿嘧啶

TriLink 5-核糖基尿嘧啶

更新時(shí)間:2018-08-01點(diǎn)擊次數(shù):1946

trilink成立于1999年的TriLink BioTechnologies是一家私有公司,總部位于美國加州圣地亞哥,生意遍布70余個(gè)國家和地區(qū)

TriLink BioTechnologies是世界上專業(yè)核酸修飾和標(biāo)記專家,其的熱啟動(dòng)DNTP和熱啟動(dòng)引物是廣大診斷試劑開發(fā)商的啟明星,是高難度PCR(如高GC含量,長片段PCR,基因克?。┑挠忠话牙?。

Trilink定制合成    Trilink  Solulink(Trilink旗下品牌,被Trilink收購的)

 S-1008-010, L-7206,N-1025,N-1019,trilink定制
, N-1020,TriLink L-7610,TriLink  L-7602

TriLink BioTechnologies——高品質(zhì)常規(guī)/特殊核苷酸產(chǎn)品者
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修飾技術(shù)領(lǐng)域的者,成立于1996年,總部設(shè)在San Diego,California。TriLink公司致力于高品質(zhì)核酸修飾產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),提供包括核苷酸、常規(guī)及核苷三磷酸特殊修飾的寡核苷酸定制(oligonucleotides),m RNA合成,CleanAmp?PCR產(chǎn)品,phosphoramidites和其他小分子在內(nèi)的眾多產(chǎn)品。近二十年來,TriLink一直是診斷和OEM市場核酸產(chǎn)品供應(yīng)的行業(yè)者,產(chǎn)品應(yīng)用于基因治療,核苷類化療,寡核苷酸治療和診斷領(lǐng)域。此外,TriLink還可提供特殊核苷酸、m RNA定制,合同研究服務(wù)和ISO/ QSR標(biāo)準(zhǔn)的cGMP生產(chǎn)設(shè)施。TriLink完善的產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)解決方案有助于推動(dòng)藥物發(fā)現(xiàn)和生物醫(yī)學(xué)研究。

經(jīng)過18年的發(fā)展, TriLink已經(jīng)成為高品質(zhì)RNA合成領(lǐng)域的者,為廣大科研工作者提供的mRNA及長鏈RNA(長可達(dá)幾個(gè)Kb),并且定制修飾。同時(shí)我們也提供成品mRNA產(chǎn)品,包括報(bào)告基因及 mRNA表達(dá)因子。

N-1019 
Pseudouridine-5'-Triphosphate 
Pseudo-UTP,5-核糖基尿嘧啶

假-5'-三磷酸
 

貨號

品名

CAS

價(jià)格¥

 

規(guī)格

品牌

N-1019-5Pseudouridine-5'-Triphosphate4-6周到貨62265 umolTriLink2018
N-1019-10Pseudouridine-5'-Triphosphate4-6周到貨1066510 umolTriLink2018
N-1019-1Pseudouridine-5'-Triphosphate4-6周到貨13331 umolTriLink2018

 

消光系數(shù):7546 Lmol -1 厘米-1 在262nm
分子量:484.1克/摩爾(游離酸)分子式::C H ^ 15 Ñ ö 15 (游離酸)鹽形式:純度規(guī)格:≥通過AX-HPLC測定97% 

 

在H 2 O中以100 mM運(yùn)輸
.1μmole:
10μL5μmole:
50μL10μmole:100μL

 

購買5-Methyl-CTP和ARCA,可節(jié)省10%!

參見免疫刺激減少轉(zhuǎn)錄核苷酸組。


MSDS

 

分析證書

T1-CGK01A -9-

T1-CHK01A -2-

 


Pseudouridine(5-核糖基尿嘧啶)是個(gè)被發(fā)現(xiàn)的修飾核糖核苷。它是豐富的天然修飾RNA堿基,被認(rèn)為是RNA中的“第五核苷”。它可以在結(jié)構(gòu)RNA中找到,例如轉(zhuǎn)移,核糖體和小核RNA。已發(fā)現(xiàn)假尿苷增強(qiáng)堿基堆積和翻譯。

 

假尿苷-5'-三磷酸(Pseudo-UTP)用于賦予所需的mRNA特征,例如增加的核酸酶穩(wěn)定性,增加的翻譯或先天免疫受體與體外轉(zhuǎn)錄的RNA的相互作用的改變。假-UTP與5-甲基胞苷-5'-三磷酸(5-甲基-CTP)一起顯示出在培養(yǎng)和體內(nèi)的先天免疫抑制,同時(shí)在近的出版物中增強(qiáng)了翻譯。

 

例如,Warren等人。確定了使用可以表達(dá)四種主要重編程蛋白的修飾mRNA重編程多種人細(xì)胞類型的有效方法。這些細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)。沃倫等人。發(fā)現(xiàn)用Pseudo-UTP,5-甲基-CTP和ARCA取代的酶法合成的RNA 有效地逃避了細(xì)胞的先天免疫反應(yīng),這是其成功的關(guān)鍵因素。由于用PUT-UTP,5-甲基-CTP取代而降低的毒性是關(guān)鍵的,因?yàn)樗试S在數(shù)周內(nèi)用體外轉(zhuǎn)錄的mRNA 重復(fù)轉(zhuǎn)染。

哪些堿基修飾可以整合到我的定制mRNA或長RNA中?

發(fā)表于 通過 TriLink BioTech

TriLink提供適用于體外轉(zhuǎn)錄的各種修飾的rNTP 。我們已經(jīng)評估了基于1.9kb轉(zhuǎn)錄物的終產(chǎn)物形成的轉(zhuǎn)錄效率,其中使用T7聚合酶以100%取代的以下三磷酸酯。

NTP轉(zhuǎn)錄效率
5-氨基烯丙基-CTP(N-1065)+++
2-氨基-ATP(N-1001)+++
5-Br-UTP(N-1054)+
5-羧基-CTP(N-1084)++
5-羧基-UTP(N-1091)N / A
5-羧甲基酯-UTP(N-1096)++
7-Deaza-ATP(N-1061)++
5-甲酰基-CTP(N-1085)+++
5-甲?;?UTP(N-1090)+
5-羥基-CTP(N-1089)++
5-羥基-UTP(N-1092)++
5-羥甲基-CTP(N-1087)++
5-羥甲基-UTP(N-1086)+++
5-Iodo-UTP(N-1012)+
5-甲氧基-CTP(N-1094)++
5-甲氧基-UTP(N-1093)++
N6-甲基氨基-ATP(N-1083)++
N6-甲基-ATP(N-1013)+
5-甲基-CTP(N-1014)+++
偽UTP(N-1019)+++
Thieno-CTP(N-1097)N / A
Thieno-GTP(N-1088)++
1-硫代-ATP(N-8005)+
2-硫代-UTP(N-1032)

+++

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+++ =與未修飾的NTP 
++ 相比,效率大于75%=與未修飾的NTP相比,效率在25-75%之間
+與未修飾的NTP相比,效率低于25%
n / a =沒有100%替代形成的重要產(chǎn)品

在所有情況下,轉(zhuǎn)錄在37℃下進(jìn)行。

此項(xiàng)目被張貼在應(yīng)用程序,修改,表達(dá)和RNA龍和標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄,翻譯由TriLink是生物技術(shù)

 

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購服務(wù)商

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